外形像条鱼!波音未来攻击侦查机露真容
来源:外形像条鱼!波音未来攻击侦查机露真容发稿时间:2020-03-30 19:31:27


加拿大努纳武特地区政府当地时间28日晚发表媒体声明,宣布该地区发现首例新冠病毒感染者。至此,新冠疫情已经覆盖了加拿大全部的10个省3个地区。

结合注册审批进展,及时要求相关省局切实加强对应急审批新冠肺炎病毒检测试剂生产企业的监督检查,监督企业严格落实主体责任,认真履行有关规定要求,严格按照产品技术要求组织生产,保证质量管理体系有效运行,认真开展不良事件监测,及时跟踪产品使用情况,确保产品质量安全。加拿大魁北克省当地时间29日下午更新的新冠病例数据显示,该国新增新冠肺炎确诊病例342例,累计达到2840例,死亡病例依然为22例。

中国制定发布了医用防护服、医用口罩的相关标准,分别为GB19082-2009《医用一次性防护服技术要求》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》,YY/T0969-2013《一次性使用医用口罩》和YY0469-2011《医用外科口罩》标准。

安大略省新增211例新冠肺炎病例,累计为1355例,死亡病例增至23例。

其他统计数字未变,包括爱德华王子岛省11例,国外撤回人员中有13例,西北地区1例,育空地区4例。

加拿大努纳武特地区发现首例新冠病毒感染者

中国将医用口罩、医用防护服作为二类医疗器械进行管理,按照我国《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,其生产企业需获得省级药监部门发放的生产许可证件后方可生产。中国将护目镜、面罩作为一类医疗器械进行管理,其生产企业需向设区的市级负责药品监管的部门办理一类生产备案后方可生产。生产企业均要按照中国医疗器械生产管理规范的要求,建立健全与所生产医疗器械相适应的质量管理体系并保证其有效运行;严格按照经注册或者备案的产品技术要求组织生产,保证出厂的医疗器械符合强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求。对于无菌医疗器械产品,除要求其质量体系符合《医疗器械生产质量管理规范》的要求外,还应符合中国《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械附录》的相关要求。生产企业定期对质量管理体系的运行情况进行自查,并向所在地省级药监部门提交自查报告。

新冠肺炎疫情蔓延期间,种族偏见和歧视正在撕裂人类社会。据联合国新闻网3月30日报道,联合国人权专家表示,部分团体和政客利用对新冠疫情的恐惧大作文章,让少数群体成为替罪羊,导致针对华裔和其他少数群体的口头和身体凌辱事件激增,部分群体甚至被剥夺了获得医疗救治和防疫信息的权利。

加拿大已经禁止绝大多数国外人士入境,对从国外回来的本国公民强制实行为期14天的自我隔离。对国内旅行的限制,仅限于一些地方政府,联邦政府宣布这样的措施,还是第一次。

截至2020年3月30日,国家药品监督管理局应急审批批准23个新冠病毒检测试剂,其中包括15个核酸检测试剂,8个抗体检测试剂。